新化學(xué)物質(zhì)申報毒理學(xué)研究 危險化學(xué)品登記毒理學(xué)研究

匯智泰康質(zhì)譜平臺現(xiàn)有十多臺四級桿質(zhì)譜、三重四極桿串接質(zhì)譜、Q-trap離子阱質(zhì)譜及ICP-MS等質(zhì)譜儀，并結(jié)合前端液相色譜和氣相色譜等分離系統(tǒng)， 形成GC-MS和LC-MS/MS等聯(lián)用儀，可開展覆蓋多領(lǐng)域的高準(zhǔn)確性、高精度、高選擇性檢測，能夠?qū)?fù)雜生物基質(zhì)中微量、超微量和痕量化合物進(jìn)行快速可靠的定量或定性分析。

匯智泰康 iPhase（IPS）整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，面向企業(yè)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價服務(wù)。中美兩地協(xié)同一致的質(zhì)量管理以及運(yùn)營構(gòu)架，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，我們致力于提供一站式藥物篩選和研發(fā)服務(wù)。

藥物分析 藥物分析 藥物分析 藥物分析 藥物分析藥物分析 匯智泰康在化學(xué)分析和穩(wěn)定性研究方面有非常豐富的經(jīng)驗(yàn)。我們承諾為客戶所執(zhí)行的化學(xué)分析和穩(wěn)定性研究*遵照協(xié)調(diào)組織（ICH）的指導(dǎo)要求和國內(nèi)外醫(yī)藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)的 GLP/cGMP 管理要求來執(zhí)行。 1. 主要服務(wù)項(xiàng)目 ● 方法學(xué)建立：雜質(zhì)/化驗(yàn)/效價，手性方法，溶劑殘留，計量準(zhǔn)備分析 ● 方法學(xué)確證 ● 方法學(xué)轉(zhuǎn)

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